Меню
Идёт набор NCT03791034

Cell Free DNA for the Diagnosis and Treatment in Early NSCLC

— Наблюдательное Non-small Cell Lung Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Non-small Cell Lung Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prospective Feasibility Study of Cell Free Circulating Tumor DNA for the Diagnosis and Treatment Monitoring in Early-stage Non-small Cell Lung Cancer

Обзор

The aim of the study is to evaluate whether peripheral circulating cell-free tumor DNA (cfDNA) can aid screening of recurrence after complete resection of early stage non-small cell lung cancer.

Подробное описание

During evolution of primary tumor, tumor cells can be released into the bloodstream. It has also been shown that circulating cell-free tumor DNA (cfDNA) is released from apoptotic or necrotic tumor cells. In a study of cfDNA level after surgery in colon cancer patients, they suggested that cfDNA could detect recurrence of cancer several months earlier than the conventional follow up studies. Following several reports have suggested that cfDNA can invade host cells and alter host cell biology to cause cancer metastasis.

In this regard, we will collect from non-small cell lung cancer patients cohort who underwent curative resection, and will evaluate whether peripheral cfDNA can aid early detection of cancer recurrence. We will also study the genomic signature of cfDNA to assess the relationship between cfDNA and clinical outcome of non-small cell lung cancer patients.

Первичные конечные точки

  • Recurrence [Срок оценки: 24 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • All subjects need to sign the informed consent form
  • All subjects have Non-small cell lung cancer which suspected on chest CT or confirmed pathologically preoperatively.
  • Non-small cell lung cancer have to confirmed pathologically after operation
  • Clinical stage I - IIIA by AJCC 7th staging system

Критерии исключения

  • Have been undergone chemotherapy or radiotherapy due to non-small call lung cancer
  • Have been diagnosed any type of cancer other than cancer of skin, thyroid, uterine cervix with 3 years before enrollment
  • Recurrent lung cancer
  • Stage IIIB, IV by AJCC 7th staging system

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

South Korea · 1 центр
  • Samsung Medical Center — Seoul

Идентификаторы

NCT: NCT03791034 · 2017-08-041-003

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗