Идёт набор NCT03758976

Sweden Cancerome Analysis Network - Breast Recurrence (SCAN-B-rec)

— Наблюдательное Metastatic Breast Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: Biopsies, blood.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Metastatic Breast Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Швеция
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

SCAN-B-rec: Infrastructure, Technology Platform and Clinical Research Development to Profile and Monitor Metastatic Breast Cancer

Обзор

Prospective multicenter observational study to assess molecular drivers of metastatic breast cancer and disease evolution upon therapeutic pressure. The main aim is to develop and validate prognostic, predictive and pathogenic markers in clinically well-characterized population-based material of breast cancer tumors and the corresponding normal tissue.These data will be used to characterize recurrent breast cancer on a molecular level, study tumor evolution, develop biomarkers of response/resistance to targeted therapy in the metastatic setting, enroll patients on targeted treatment clinical studies and to elucidate mechanisms of resistance to therapy.

Вмешательства

Диагностический тест Biopsies, blood
We will perform targeted exon sequencing on paraffin embedded tissues from metastatic breast cancer

Первичные конечные точки

Survival [Срок оценки: 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

Patients with pathologically confirmed advanced breast cancer (ABC), including locally advanced inoperable disease and stage IV disease.
Age > 18 years.
Performance status according to Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2.
ABC must be radiologically or clinically assessable, by means of at least one of the following techniques: clinical examination, computerized tomography (CT-scan), magnetic resonance imaging (MRI), bone scintigraphy or positron emission tomography (PET).
Patients must have a radiological evaluation done maximum 6 weeks prior to inclusion.
Signed informed consent according to ICH/GCP, and national/local regulations.