Меню
Идёт набор NCT03746964

Prospective Evaluation of the Biomechanical Properties of the Thoracic Aorta Coupling Magnetic Resonance Imaging and In-vitro Elasticity Tests in Patients With Ascending Aortic Aneurysm

Наблюдательное Patient With Ascending Aortic Aneurysm With Surgical Indication for Replacement

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Cardiac MRI, in-vitro elasticity tests.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Patient With Ascending Aortic Aneurysm With Surgical Indication for Replacement. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The biomechanical properties of the aorta are currently poorly understood. A better understanding would optimize surgical indications and monitoring techniques for patients with thoracic aortic aneurysms.

Вмешательства

  • Процедура Cardiac MRI
    Preoperative cardiac MRI
  • Другое in-vitro elasticity tests
    in-vitro elasticity tests performed on a segment of ascending aorta collected during surgery

Первичные конечные точки

  • aortic compliance by cardiac MRI [Срок оценки: Before surgery]
  • In-vitro testing of the elasticity of the aortic wall fragment collected during surgery. [Срок оценки: through study completion, an average of 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Person who has given oral consent
  • Patient with ascending aortic aneurysm with surgical indication for replacement
  • Age > 18 years old
  • Scheduled surgery

Критерии исключения

  • Person not affiliated to the national health insurance system
  • Protected adult
  • Pregnant or breastfeeding woman
  • MRI Contraindication
  • Emergency surgical procedure

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Chu Dijon Bourogne — Dijon

Идентификаторы

NCT: NCT03746964 · MORGANT 2018 MECATHOR

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗