Меню
Идёт набор NCT03746210

Non-Invasive Characterization of Focal Liver Lesions in Liver Cirrhosis

— Наблюдательное Liver Cirrhoses

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Standard diagnostic procedures.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Liver Cirrhoses. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to analyze non-invasive characterization focal liver lesions in patients with liver cirrhosis. The diagnostic accuracy and predictive value of non-invasive methods is studied.

Подробное описание

This study aims to analyze non-invasive characterization focal liver lesions in patients with liver cirrhosis. The diagnostic accuracy and predictive value of non-invasive methods is studied.

Upon diagnosis multiparametric ultrasound imaging of the lesions as well as sarcopenia parameters are performed for characterization of the lesions. For primary endpoint the results are then analyzed with regard to diagnostic accuracy compared to gold standard (CT, MRI or histology). For secondary endpoint, predictive value of the non-invasive diagnostics are analyzed with regards to mortality and response to treatment.

All work up, treatment and follow up are applied in standard of care fashion.

Вмешательства

  • Диагностический тест Standard diagnostic procedures
    B-Mode ultrasound, Duplex sonography, contrast-enhanced ultrasound, elastography, CT, MRI, anthropometrics

Первичные конечные точки

  • Diagnostic accuracy [Срок оценки: 1 year]
Вторичные конечные точки (1)
  • Predictive Value [Срок оценки: up to 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • all patients with focal liver lesions and liver cirrhosis

Критерии исключения

  • no consent
  • under 18 years

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • University Hospital Bonn — Bonn

Идентификаторы

NCT: NCT03746210 · NICETIES

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗