Identification of Allergen-reactive Antibodies in the Blood of Pollen Allergic Patients
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: blood withdrawal.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Pollen Allergy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Швейцария
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The project examines the hypothesis that monoclonal allergen-neutralizing antibodies can be recombinantly produced from B lymphocytes isolated from pollen allergic patients. Patient samples suitable for antibody cloning are selected based on seroprofiling for the respective allergens. The study aims at isolating lymphocytes from patients with potential allergen-neutralizing IgG in serum and to clone antibodies from antibody gene sequences obtained from B cells of those patients.
Вмешательства
- Другое blood withdrawal
Blood withdrawal
Первичные конечные точки
- Antibody profiling [Срок оценки: October 2018 - September 2021]
Критерии участия
Критерии включения
- History of allergic rhinitis, conjunctivitis or asthma due to sensitization to grass- or birch Allergens
- Male or female patients older than 18 years
- Written informed consent for providing blood and also to allow experimental manipulation
Критерии исключения
- Age < 18 years
- Any corticosteroids within the last three days
- Oral corticosteroid therapy within the last ten days
- Parenteral depot corticosteroids within the last three months
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Швейцария · 1 центр
- Immunologie Zentrum Zürich — Zurich
Идентификаторы
NCT: NCT03727399 · 2018-01110