Меню
Идёт набор NCT03718637

Efficacy Bioinductive Implant for Tennis Elbow (Lateral Epicondylitis)

Фаза IV С лечением Tennis Elbow Lateral Epicondylitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Smith & Nephew Bioinductive Implant, Lateral Epicondylectomy, Ultrasound Imaging.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Tennis Elbow, Lateral Epicondylitis. Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Efficacy Evaluation of Surgical Treatment Using Bioinductive Implant for Tennis Elbow (Lateral Epicondylitis)

Обзор

The investigators are testing the efficacy of a new, FDA-approved bioinductive patch in lateral epicondylitis (tennis elbow) patients. A bioinductive patch is an implant that may foster tendon regrowth and healing following surgery. Patients will be randomize into one of two groups: control and investigational. Patients in the "control group" will receive the normal surgery for patients who do not respond to physical therapy, lifestyle changes, and anti-inflammatory treatment. Patients in the "experimental group" will receive the same surgical treatment, with the addition of the bioinductive patch. This patch will be implanted during surgery. Then, using a combination of ultrasound studies and other measures, the investigators will assess how well the patch works compared to surgery alone.

Подробное описание

A bioinductive patch is an implant that may foster tendon regrowth and healing following surgery. Patients will be randomized into one of two groups: control and investigational. All surgical patients will have failed non surgery options for 6 months (physical therapy, lifestyle changes, anti-inflammatories, injections) Patients in the "control group" will receive the standard surgery (open lateral epicondylectomy) . Patients in the "experimental group" will receive the same surgical treatment, with the addition of the bioinductive patch. This patch will be implanted during surgery. Then, using a combination of ultrasound studies and other measures, the investigators will assess how well the patch works compared to surgery alone.

Вмешательства

  • Биопрепарат Smith & Nephew Bioinductive Implant
    A bioinductive implant that is supposed to foster healthy tendon regrowth after surgery.
  • Процедура Lateral Epicondylectomy
    This procedure is the standard of care for lateral epicondylitis patients who fail conservative treatment options.
  • Лучевая терапия Ultrasound Imaging
    An ultrasound will be performed on each patient both preoperatively and at 6 months.

Первичные конечные точки

  • PROMIS CAT Scores [Срок оценки: Preoperative to 1 year postoperative]
  • Visual Analog Scale (VAS) for Pain [Срок оценки: Preoperative to 1 year postoperative]
  • Range of Motion [Срок оценки: Preoperative to 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosis of lateral epicondylitis (tennis elbow) that has failed conservative treatment (Physical therapy, activity change, anti-inflammatory treatment.

Критерии исключения

  • Previous surgery on the currently-affected elbow.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Henry Ford Hospital — Detroit

Идентификаторы

NCT: NCT03718637 · 12495

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗