Меню
Идёт набор NCT03704207

Utility of PCD Diagnostics to Improve Clinical Care

Без фазы С лечением Primary Ciliary Dyskinesia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: nNO testing.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Primary Ciliary Dyskinesia. Базовые параметры: от 1 год · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This is a study evaluating the utility of current Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) diagnostic tests, including nasal nitric oxide testing.

Подробное описание

This study is a prospective data collection of individuals referred to the investigators clinical center for considerations of PCD. Participants sign informed consent to have clinical information entered into a secure electronic database. As part of this study, participants may have nasal nitric oxide (nNO) testing performed. nNO testing is a research procedure, but it is a test with growing utility for making a diagnosis of PCD when performed in the right clinical setting.

Вмешательства

  • Другое nNO testing
    Collection of already performed clinical data and nNO testing

Первичные конечные точки

  • frequency of nNO tests performed [Срок оценки: 3 years]
  • Frequency of genetic tests performed [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Referred to center for PCD diagnosis considerations
  • Ability to perform study procedures
  • Age greater than 2 years of age

Критерии исключения

  • Age less than 2 years of age Inability to perform informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Vanderbilt Children's hospital — Nashville

Идентификаторы

NCT: NCT03704207 · IRB #160951

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗