Меню
Идёт набор NCT03702309

Liquid Biopsy Evaluation and Repository Development at Princess Margaret

— Наблюдательное Cancer Breast Cancer Lung Cancer Colon Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer, Breast Cancer, Lung Cancer, Colon Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The objective of this protocol is to develop an institution-wide liquid biopsy protocol that will establish a common process for collecting blood and corresponding archived tumor specimens for future research studies at the University Health Network's Princess Margaret Cancer Centre. Circulating cell-free nucleic acids (cfNA), including cell-free DNA (cfDNA) and cell-free RNA (cfRNA), are non-invasive, real-time biomarkers that can provide diagnostic and prognostic information before cancer diagnosis, during cancer treatment, and at disease progression. Cancer research scientists and clinicians at the Princess Margaret are interested in incorporating the collection of peripheral blood samples ("liquid biopsies") into research protocols as a means of non-invasively assessing tumor progression and response to treatment at multiple time points during a patient's course of disease.

Первичные конечные точки

  • Collection and annotation of biospecimens [Срок оценки: Through study completion, up to 5 years]
Вторичные конечные точки (2)
  • Electronic Consenting [Срок оценки: Through study completion, up to 5 years]
  • Correlative Studies Questionnaire [Срок оценки: Through study completion, up to 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with either histological confirmation of a solid tumor or hematological malignancy, OR patients identified as high-risk for cancer (based on identified aberration in cancer predisposition gene or on hormonal and/or family history without known aberration).
  • Patient must be ≥ 18 years old.
  • All patients must have signed and dated an informed consent form for this LIBERATE study.
  • If patients are being co-consented for a separate primary research study listed in Appendix I, they must fulfill the eligibility criteria for that separate primary research study. If there is a discrepancy in the eligibility criteria between protocols, the separate primary research study's criteria take precedence.

Критерии исключения

None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Канада · 1 центр
  • Princess Margaret Cancer Centre — Toronto

Публикации

  • Zhao D, Lang N, Liu T, Shelton V, Rangel-Patino J, Gong IY, Hong M, Travas A, Murad V, Alrekhais I, Metser U, Prica A, Kukreti V, Bhella S, Vijenthira A, Crump M, Kuruvilla J, Arruda A, Minden MD, Lam B, Kridel R. Risk Assessment With Ultra-Low-Pass Whole-Genome Sequencing of Cell-Free DNA for Large B-Cell Lymphoma. JCO Precis Oncol. 2025 Jul;9:e2500200. doi: 10.1200/PO-25-00200. Epub 2025 Jul 9. PMID 40632977
  • Han K, Zou J, Zhao Z, Baskurt Z, Zheng Y, Barnes E, Croke J, Ferguson SE, Fyles A, Gien L, Gladwish A, Lecavalier-Barsoum M, Lheureux S, Lukovic J, Mackay H, Marchand EL, Metser U, Milosevic M, Taggar AS, Bratman SV, Leung E. Clinical Validation of Human Papilloma Virus Circulating Tumor DNA for Early Detection of Residual Disease After Chemoradiation in Cervical Cancer. J Clin Oncol. 2024 Feb 1;4 PMID 37972346
  • Sanz-Garcia E, Genta S, Chen X, Ou Q, Araujo DV, Abdul Razak AR, Hansen AR, Spreafico A, Bao H, Wu X, Siu LL, Bedard PL. Tumor-Naive Circulating Tumor DNA as an Early Response Biomarker for Patients Treated With Immunotherapy in Early Phase Clinical Trials. JCO Precis Oncol. 2023 Apr;7:e2200509. doi: 10.1200/PO.22.00509. PMID 37027812
  • Spiliopoulou P, Janse van Rensburg HJ, Avery L, Kulasingam V, Razak A, Bedard P, Hansen A, Chruscinski A, Wang B, Kulikova M, Chen R, Speers V, Nguyen A, Lee J, Coburn B, Spreafico A, Siu LL. Longitudinal efficacy and toxicity of SARS-CoV-2 vaccination in cancer patients treated with immunotherapy. Cell Death Dis. 2023 Jan 20;14(1):49. doi: 10.1038/s41419-022-05548-4. PMID 36670100
  • Watson GA, Sanz-Garcia E, Zhang WJ, Liu ZA, Yang SC, Wang B, Liu S, Kubli S, Berman H, Pfister T, Genta S, Spreafico A, Hansen AR, Bedard PL, Lheureux S, Abdul Razak A, Cescon D, Butler MO, Xu W, Mak TW, Siu LL, Chen E. Increase in serum choline levels predicts for improved progression-free survival (PFS) in patients with advanced cancers receiving pembrolizumab. J Immunother Cancer. 2022 Jun;10(6 PMID 35705312

Идентификаторы

NCT: NCT03702309 · LIBERATE

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗