Меню
Идёт набор NCT03684109

Non-invasive Glioma Characterization Through Molecular Imaging

Без фазы С лечением Glioma Brain Tumor Primary Brain Tumor Malignant Glioma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 3T MRI Scanner.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Glioma, Brain Tumor, Primary Brain Tumor, Malignant Glioma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Pilot Study for Non-invasive Glioma Characterization Through Molecular Imaging

Обзор

MRI-based sequences can provide non-invasive quantification of intratumoral 2-hydroxyglutarate (2HG) distribution and tumor cellularity in human gliomas and help guide the development of novel glioma therapies.

Подробное описание

This is a pilot study aiming at developing and optimizing MRI-based sequences to provide non-invasive quantification of intratumoral 2-hydroxyglutarate (2HG) distribution and tumor cellularity in human gliomas and help guide the development of novel glioma therapies.

Вмешательства

  • Устройство 3T MRI Scanner
    3T MRI Scanner providing Mega-laser sequence for single-voxel Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS) data for 2 hydroxyglutarate (2HG) quantitation.

Первичные конечные точки

  • 2HG Concentration via 3T MRI Scanner [Срок оценки: Day 1]
  • 2HG Concentration from tissue samples [Срок оценки: Day 1]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults (≥18 year old)
  • Subjects with suspected or confirmed gliomas and who will have a medically indicated biopsy or resection of his/her brain lesion.

Критерии исключения

  • Adults unable to consent
  • Individuals who are not yet adults (infants, children, teenagers)
  • Pregnant women
  • Patients unable to have MRI done

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Miami — Miami

Идентификаторы

NCT: NCT03684109 · 20180606

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗