Меню
Идёт набор NCT03667417

Genetic Predisposition to Breast and Ovarian Cancer: Prospective Study of BRCAx Gene Mutation

— Наблюдательное Breast Cancers Ovarian Cancers

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Questionnaires.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancers, Ovarian Cancers. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Cohort of subjects carrying a BRCA gene mutation: genetic predispositions to breast and ovarian cancers

Подробное описание

Cohort of subjects carrying a BRCA gene mutation: genetic predispositions to breast and ovarian cancers

Вмешательства

  • Другое Questionnaires
    standardized data collection and 10-year prospective follow-up

Первичные конечные точки

  • Incidence of breast and / or ovarian cancer during subject lifetime [Срок оценки: 10 years]

Критерии участия

  • Woman or man, with or without cancer, carrying a deleterious BRCA1/BRCA2 mutation, aged 18 years and over.
  • Woman with or without breast cancer or ovarian cancer at baseline.
  • Man with or without breast cancer at baseline.
  • Signed consent to participation
  • Affiliation to a social security regimen, or beneficiary of such a regimen.

Критерии исключения

  • A person of legal age subject to a legal protection measure, or unable to express consent.
  • Impossibility to submit to the follow-up of the test for geographical, social or psychological reasons

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Institut Paoli-Calmettes — Marseille

Публикации

  • Pathology of familial breast cancer: differences between breast cancers in carriers of BRCA1 or BRCA2 mutations and sporadic cases. Breast Cancer Linkage Consortium. Lancet. 1997 May 24;349(9064):1505-10. PMID 9167459
  • Brzovic PS, Meza J, King MC, Klevit RE. The cancer-predisposing mutation C61G disrupts homodimer formation in the NH2-terminal BRCA1 RING finger domain. J Biol Chem. 1998 Apr 3;273(14):7795-9. doi: 10.1074/jbc.273.14.7795. PMID 9525870
  • Claus EB, Risch N, Thompson WD. Genetic analysis of breast cancer in the cancer and steroid hormone study. Am J Hum Genet. 1991 Feb;48(2):232-42. PMID 1990835
  • Couch FJ, Weber BL. Mutations and polymorphisms in the familial early-onset breast cancer (BRCA1) gene. Breast Cancer Information Core. Hum Mutat. 1996;8(1):8-18. doi: 10.1002/humu.1380080102. PMID 8807330
  • Den Otter W, Merchant TE, Beijerinck D, Koten JW. Breast cancer induction due to mammographic screening in hereditarily affected women. Anticancer Res. 1996 Sep-Oct;16(5B):3173-5. PMID 8967731
  • Easton DF, Ford D, Bishop DT. Breast and ovarian cancer incidence in BRCA1-mutation carriers. Breast Cancer Linkage Consortium. Am J Hum Genet. 1995 Jan;56(1):265-71. PMID 7825587
  • Easton D. Breast cancer genes--what are the real risks? Nat Genet. 1997 Jul;16(3):210-1. doi: 10.1038/ng0797-210. No abstract available. PMID 9207777
  • Eisinger F, Thouvenin D, Bignon YJ, Cuisenier J, Feingold J, Hoerni B, Lasset C, Lyonnet D, Maraninchi D, Marty M, et al. [Considerations on the organization of oncologic-genetic consultations (a first step towards the publication of clinical practice guidelines)]. Bull Cancer. 1995 Oct;82(10):865-78. No abstract available. French. PMID 8535012

Идентификаторы

NCT: NCT03667417 · GENEPSO-IPC 2018-031

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗