Меню
Идёт набор NCT03659227

Drug Reactions Sampling (COLLECTIONTOXIDERMIES)

Наблюдательное Stevens-Johnson Syndrome Lyell Syndrome Drug Reactions AGEP

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stevens-Johnson Syndrome, Lyell Syndrome, Drug Reactions, AGEP. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Adverse Cutaneous Drug Reactions Collection of Clinical Data and Biological Samples

Обзор

Intro: Dermatology department of Henri Mondor Hospital (Creteil, France), is a reference center for toxic bullous diseases and severe cutaneous drug reactions (Stevens-Johnson syndrome (SJS), Lyell syndrome (toxic epidermal necrolysis (TEN)), generalized bullous fixed drug reactions, AGEP, DRESS, drug induced immunoglobulin A (IgA) bullous dermatosis, and erythema multiforme). In order to conduct clinical and biological research studies in drug reactions, it is necessary for the investigator's department to implement a collection of clinical data and biological samples. Hypothesis/Objective: To collect clinical data and cutaneous and biological samples for immunological, biological and genetic studies to improve knowledge about pathophysiology of drug reactions. Method: The following samples will be performed in addition to the routine practice samples: one skin punch biopsy (6mm); 43 mL of blood; blister fluid aspiration; oral and nose mucous membrane and skin eSWABs, stool samples. These samples will be stored in a dedicated biological sampling department ("Platform of biological resources"). Conclusion: The implementation of this collection should allow us to conduct pathophysiological studies about drug reactions.

Первичные конечные точки

  • Implementation of a clinical data and biological samples collection for cutaneous adverse reactions [Срок оценки: Day 0]
Вторичные конечные точки (1)
  • To conduct clinical and biological (immunological, histological, microbiological and genetic) studies in cutaneous adverse reactions. [Срок оценки: Day 0]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient ≥ 18 y-old
  • Severe cutaneous drug reaction (AGEP, DRESS, SJS/TEN, generalized bullous fixed drug eruption), drug-induced IgA bullous dermatosis, maculopapular exanthema, erythema multiforme
  • Signed consent
  • Social security affiliation

Критерии исключения

  • Patients law protection

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Henri Mondor — Créteil

Идентификаторы

NCT: NCT03659227 · K180201J

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗