Меню
Идёт набор NCT03631953

Combination of Alpelisib and Trametinib in Progressive Refractory Meningiomas

Фаза I С лечением Meningioma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Trametinib, Alpelisib, Blood sample, MRI.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Meningioma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Combination of Alpelisib and Trametinib in Progressive Refractory Meningiomas: Phase 1 Study

Обзор

Aggressive growing meningiomas resistant to multiple surgeries and radiotherapy constitute an unmet pharmaceutical need in neurooncology, leading to a fatal issue within a few months. Grade II-III meningiomas progression-free survival (PFS) 6 is at 10-15%. Median PFS grade III meningioma is approximate 3 years. Alpelisib is a well-tolerated Phosphoinositide 3-kinase α (Pi3Kα) specific inhibitor. However, phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) and the mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibition does not induce apoptosis in vitro and induces an antiproliferative effect without any radiologic response in most treated patients. Trametinib, a mekinist (MEK) inhibitor is currently used in combined treatment for recurrent melanomas in clinical practice with a good clinical tolerance at 1-2 mg daily. In vitro, on meningioma primary cell culture, Trametinib induces cell apoptosis via caspase activity. These results strongly suggest the relevance to combine Alpelisib and Trametinib in aggressive and recurrent meningiomas. Alpelisib and Trametinib combination has not been studied to date, despite each drugs have been separately studied in phase 3. Multicenter, open label, dose-finding phase I study of Alpelisib in combination with Trametinib administered at a fixed dose (1.5 mg daily), both drugs will be administered daily. Starting dose of Alpelisib will be 160mg/day and will be increased to 200mg/day or decreased to 120mg/day depending of grade 3-4 adverse events occurrence, to determine maximal tolerated dose (MTD) and recommended dose. Primary Objective is to determine the safety profile and tolerability of Alpelisib and Trametinib given in combination in patients with aggressive and refractory meningiomas in terms of Dose-Limiting Toxicities (DLT, assessed during cycle 1).

Вмешательства

  • Препарат Trametinib
    Trametinib administered at a fixed dose (1.5 mg daily)
  • Препарат Alpelisib
    A panel of 3 doses of ALPELISIB could be tested
  • Биопрепарат Blood sample
    Therapeutic biomarkers
  • Устройство MRI
    A MRI with contrast will be performed before treatment start. Assessment of tumor growth.

Первичные конечные точки

  • Dose Limiting Toxicity (DLT) rate of combination Alpelisib and Trametinib [Срок оценки: 36 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Histologically proven meningioma grade I, II and III
  • Progression is defined as growing meningiomas on 2 different Magnetic Resonance Imaging (MRI) 3 to 6 months apart
  • Patients must have failed surgery, and not amenable to a new curative intended surgery
  • Patients must have failed radiotherapy and/or radiosurgery
  • Patients who have given their written consent
  • No contra indication to Alpelisib and Trametinib
  • No receiving other investigational agents
  • Written informed consent
  • Adequate bone marrow function
  • Adequate liver function as shown by
  • Adequate renal function

Критерии исключения

  • Contra indication to Alpelisib and Trametinib
  • Women of child-bearing age who are using no effective means of contraception
  • Pregnant or breast-feeding women
  • Patients receiving other investigational agents
  • Known intolerance or hypersensitivity to Alpelisib and Trametinib
  • Uncontrolled diabetes mellitus
  • Patients who have any severe and uncontrolled medical condition
  • Patients receiving chronic treatment with immunosuppressives
  • Patients with a known history of HIV seropositivity
  • Patients who have a history of another primary malignancy less than or equal to 3 years, with
  • the exceptions of non-melanoma skin cancer, and carcinoma in situ of uterine cervix

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille — Marseille

Идентификаторы

NCT: NCT03631953 · 2018-05 · RCAPHM18_0015

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗