Меню
Идёт набор NCT03626233

Study of the Physiology of Pre-eclampsia and Vascular IUGR With Constitution of a Biological Collection

Наблюдательное Pre-Eclampsia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: collect of placenta, blood and urinary samples at delivery.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pre-Eclampsia. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Study of the Physiology of Pre-eclampsia and Vascular Intrauterine Growth Restriction With Constitution of a Biological Collection

Обзор

Preeclampsia and intrauterine growth retardation (IUGR) are serious and frequent pathologies, specific to pregnancy. They represent 70 000 new cases a year, or 9% of pregnancies and cause 50,000 premature births per year in France. The consequences in terms of morbidity and perinatal morbidity and the medical and economic costs make it an issue public health. Pre-eclampsia associates maternal hypertension with dysfunction kidney. There is no cure for pre-eclampsia or IUGR vascular during pregnancy. These pathologies invariably evolve towards a maternal and / or fetal aggravation sometimes very fast. Primary prevention and secondary education and screening for these pathologies are still insufficient. A better understanding of the pathophysiology of these placental vascular pathologies is necessary for the development of supported medical, obstetric and pediatric that will improve the state of health maternal and neonatal

Вмешательства

  • Другое collect of placenta, blood and urinary samples at delivery
    collect of placenta, blood and urinary samples at delivery

Первичные конечные точки

  • genomic analysis on placenta [Срок оценки: day of delivery]
Вторичные конечные точки (6)
  • genomic analysis on blood [Срок оценки: day of delivery]
  • genomic analysis on placenta [Срок оценки: day of delivery]
  • VEGF blood level [Срок оценки: day of delivery]
  • PLGF blood level [Срок оценки: day of delivery]
  • sFlt1 blood level [Срок оценки: day of delivery]
  • sKDR blood level [Срок оценки: day of delivery]

Критерии участия

Критерии включения

  • pregnant women
  • With or without vascular pathology

Критерии исключения

  • refusal to participate
  • multiple pregnancy
  • major fetal malformation diagnosed during pregnancy follow-up

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHi Creteil — Créteil

Идентификаторы

NCT: NCT03626233 · CPVP

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗