Меню
Идёт набор NCT03621839

New CSF Biomarkers for Alzheimer's Disease

— Наблюдательное Alzheimer Disease Dementia Neurodegenerative Diseases

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Alzheimer Disease, Dementia, Neurodegenerative Diseases. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

New Diagnosis or Prognosis Biomarkers for Alzheimer's Disease: Biobank of CSF Collected as Part of Differential Diagnosis of Dementia

Обзор

Today, the Alzheimer's disease (AD) diagnosis is founded not only on clinical criteria but also on complementary examinations to confirm a physiopathological process of AD. In complex cases, lumbar punction could be necessary in order to measure Aβ peptides and Total and phosphorylated Tau but new biomarkers could be useful. The main objective of this project is to conserve these cerebrospinal fluids, collected in usual practice in order to validate new biomarkers for diagnosis, prognosis or therapeutic following of Alzheimer's disease and other dementia.

Первичные конечные точки

  • CSF collection constitution to have samples available for assessing new Alzheimer's biomarker [Срок оценки: 50 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Lumbar punction collected in usual practice in the context of dementia diagnosis

Критерии исключения

  • Absence of consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHRU De Nancy — Nancy

Идентификаторы

NCT: NCT03621839 · 2012-PSS/COLL- LCR/ARMAND/MS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗