Меню
Набор по приглашению NCT03618186

Neuroimaging Study

Фаза II С лечением Cognitive Impairment

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Tau PET scan.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cognitive Impairment. Базовые параметры: от 30 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The researchers are trying to gather information and learn more about imaging tests in racially different people who are cognitively normal or have dementia.

Вмешательства

  • Комбинированный продукт Tau PET scan
    Patient will receive a dose of flutaucipir and be scanned appropriately

Первичные конечные точки

  • Tau positive scans [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male or female African Americans 30 years of age or older
  • Subjects who have completed or are scheduled to undergo the neurological evaluation procedures described below.

Критерии исключения

  • Subjects unable to lie down without moving for 20 minutes.
  • Women who are pregnant or cannot stop breast feeding for 24 hours.
  • Claustrophobic patients unable to tolerate the scans.
  • Subjects with a prolonged QT interval (as demonstrated by ECG test) cannot participate in the Tau-PET scans.
  • Standard safety exclusionary criteria for MRI such as metallic foreign bodies, pacemaker, etc, since the quantitative PET data analysis is based on anatomic criteria that are established uniquely for each subject by registration to his/her MRI.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 2 центра
  • Mayo Clinic in Florida — Jacksonville
  • Mayo Clinic Minnesota — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT03618186 · 17-008710 · 5P50AG016574-20

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗