Меню
Идёт набор NCT03617939

A Lifetime Partnership With Patients Who Have or May be at Risk of Having Cancer

— Наблюдательное Cancer Risk

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Biospeciman Collection, Survey Assessments, Medical Chart Reviews.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer Risk. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Total Cancer Care Protocol: A Lifetime Partnership With Patients Who Have or May be at Risk of Having Cancer (ORIEN)

Обзор

This is not a treatment study. The overall objective is to develop an improved standard of care through studying blood, tissue, biological, etc. samples, that patients have allowed researchers to procure.

Подробное описание

The Oncology Research Information Exchange Network (ORIEN) hopes to establish a unique collection of blood, tissue, other biological samples and their associated data (survey data, medical records data, cancer registry data, and other related data) from thousands of patients with cancer or at risk of having cancer. Their hope is to, over time, facilitate new clinical trials, technology, informatics solutions, and personalized medicine to each cancer patient.

Вмешательства

  • Процедура Biospeciman Collection
    Collection of blood, tissue, and other biological samples.
  • Другое Survey Assessments
    Data taken from patient surveys and assessments, including quality of life.
  • Другое Medical Chart Reviews
    Data taken directly from the patients' medical charts.

Первичные конечные точки

  • Improve Standard of Cancer Care [Срок оценки: Up to 20 years]
  • Improve Standard of Cancer Care [Срок оценки: Up to 20 years]
  • Improve Standard of Cancer Care [Срок оценки: Up to 20 years]
  • Improve Standard of Cancer Care [Срок оценки: Up to 20 years]
  • Improve Standard of Cancer Care [Срок оценки: Up to 20 years]
  • Improve Standard of Cancer Care [Срок оценки: Up to 20 years]
  • Improve Standard of Cancer Care [Срок оценки: Up to 20 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18 years of age and older.
  • Diagnosed with cancer, or may be at risk for cancer.
  • Able to understand and sign the TCCP Informed Consent and Research Authorization form directly or through a legally authorized representative (LAR).

Non-English speaking subjects will also be invited to participate in the TCCP study, in accordance with COMIRB's short-form consent use.

Критерии исключения

1\. Members of vulnerable populations including neonates (birth to 30 days), children (under age 18), wards of the State, prisoners or those on probation or alternate sentencing, or decisionally challenged (adults or children that are cognitively impaired, incompetent to consent, proxy consent, or consenting in life threatening situations).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

США · 6 центров
  • University of Colorado Hospital — Aurora
  • UCHealth Memorial Hospital Central — Colorado Springs
  • UCHealth Memorial Hospital North — Colorado Springs
  • Cherry Creek Medical Center — Denver
  • UCHealth Poudre Valley Health System — Fort Collins
  • Highlands Ranch Medical Center — Highlands Ranch

Идентификаторы

NCT: NCT03617939 · 15-1110.cc

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗