Меню
Идёт набор NCT03616483

The Indiana Myeloma Registry

— Наблюдательное Plasma Cell Dyscrasias

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: This is a non-interventional trial.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Plasma Cell Dyscrasias. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Collection of Specimens and Clinical Data to Create A Bio-repository for the Multiple Myeloma Program: The Indiana Myeloma Registry

Обзор

This is a prospective, non-interventional, observational study. The purpose of this study is to collect data and bio-specimens that will support future research

Вмешательства

  • Другое This is a non-interventional trial
    This is a non-interventional trial

Первичные конечные точки

  • Create a repository [Срок оценки: 5 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Data collection [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male or female patients ≥ 18 years of age at the time of informed consent
  • Has been diagnosed with or is suspected to have one of the following:
  • Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance (MGUS)
  • Smoldering Multiple Myeloma
  • Multiple Myeloma
  • Bony or Soft Tissue Plasmacytoma
  • Primary Amyloidosis

Критерии исключения

< 18 years of age

Have not been diagnosed with one of the following:

Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance (MGUS) b.Smoldering Multiple Myeloma c.Multiple Myeloma d.Bony or Soft Tissue Plasmacytoma e.Primary Amyloidosis

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Indiana University Simon Cancer Center — Indianapolis

Идентификаторы

NCT: NCT03616483 · IUSCC-0661

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗