Меню
Набор по приглашению NCT03610906

Prospective Pilot Study Identifying Clinically Relevant Biological Targets for Medical Therapy

— Наблюдательное Craniopharyngioma, Child

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Tumor and Blood Specimens.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Craniopharyngioma, Child. Базовые параметры: 30 Days — 21 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Advancing Treatment for Pediatric Craniopharyngioma: Prospective Pilot Study Identifying Clinically Relevant Biological Targets for Medical Therapy

Обзор

New data suggests that the current treatment for pediatric adamantinomatous craniopharyngioma (CPA) may not be as effective as it could be.

Подробное описание

Current treatment regimens for pediatric CPA are limited to surgery and radiation therapy. This pilot study seeks to identify biologically rational therapeutics for the medical treatment of adamantinomatous CPA by confirming the overexpression of specific molecules.

Вмешательства

  • Процедура Tumor and Blood Specimens
    If available, specimen will be sampled from within the tumor, and not include portions of the tumor capsule. If the tumor includes a cyst, fluid from the cyst will be sampled if available. For each tumor specimen, a companion sample of blood that would otherwise be disposed of through usual clinical practice in the operating room will also be collected.

Первичные конечные точки

  • Identification of Potential Therapeutic Targets [Срок оценки: Beginning of study to end of study, up to 1 year.]
  • Identification of Potential Therapeutic Targets [Срок оценки: Beginning of study to end of study, up to 1 year.]
  • Identification of Potential Therapeutic Targets [Срок оценки: Beginning of study to end of study, up to 1 year.]
  • Identification of Potential Therapeutic Targets [Срок оценки: Beginning of study to end of study, up to 1 year.]
  • Identification of Potential Therapeutic Targets [Срок оценки: Beginning of study to end of study, up to 1 year.]
Вторичные конечные точки (4)
  • Survival [Срок оценки: Beginning of study up to age 21 or death, whichever comes first.]
  • Progression Free Survival (PFS) [Срок оценки: Beginning of study up to age 21 or death, whichever comes first.]
  • Visual Deficit Assessment [Срок оценки: At 6 and 12 months after the specimen sample was taken.]
  • Pituitary Function Assessment [Срок оценки: At 6 and 12 months after the specimen sample was taken.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients between 0-21 years of age.
  • Patients with the diagnosis or clinical suspicion of craniopharyngioma in whom planned clinical management will include tissue sampling.

Критерии исключения

  • Patients in whom final pathology does not demonstrate adamantinomatous craniopharyngioma
  • Patients in whom tissue specimen is not obtained/available
  • Patients over 21 years of age.
  • Patients who choose not to participate

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Children's Hospital Colorado — Aurora

Идентификаторы

NCT: NCT03610906 · 14-0426.cc

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗