Меню
Идёт набор NCT03592290

Hemodynamics Monitoring During Lower Body Negative Pressure (LBNP) Induced Controlled Hypovolemia

— Наблюдательное Hypovolemia Hemodynamic Instability

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Lower body negative pressure.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypovolemia, Hemodynamic Instability. Базовые параметры: 20 лет — 45 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To monitor the changes in central and peripheral monitors/waveforms during gradual hypovolemia induced by lower body negative pressure in healthy volunteers.

Подробное описание

The primary aim of this research is to identify the most robust site for monitoring hypovolemia as well as assess changes in peripheral waveforms monitored by the pulse oximeter collected from different sites (finger, ear, forehead, and nose), blood pressure, cerebral oximetry and peripheral venous pressure during gradual hypovolemia induced by lower body negative pressure (LBNP) in healthy volunteers.

Вмешательства

  • Диагностический тест Lower body negative pressure
    We will be monitoring the changes in central and peripheral monitors/waveforms during gradual hypovolemia induced by lower body negative pressure in healthy volunteers.

Первичные конечные точки

  • Identify the most robust site for monitoring hypovolemia utilizing pulse oximeter waveforms. [Срок оценки: 2 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Examine the relationship between central hemodynamic changes (cardiac output) with changes in respiratory variability of PPG waveforms collected from different sites during hypovolemia and fluid resuscitation [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

\* Healthy volunteers aged 20-45 with

Критерии исключения

  • Pregnant women
  • Under 20 years of age
  • Subjects with coronary artery disease, diabetes, epilepsy and hypertension

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • John B. Pierce Laboratory — New Haven

Идентификаторы

NCT: NCT03592290 · 2000020057 · 000

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗