Меню
Идёт набор NCT03582189

MR Guidance for Liver and Pancreas

Наблюдательное Magnetic Resonance Imaging

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: MRI.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Magnetic Resonance Imaging. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Feasibility Study of Magnetic Resonance Imaging (MRI) as a Platform for Image Guidance and Adaptive Radiation Therapy in Patients With Liver or Pancreatic Cancer

Обзор

This is a single centre, single arm, prospective feasibility study that aims to see whether magnetic resonance imaging (MRI) as a source of image guidance before each radiation treatment fraction is feasible, and also if it may provide information that could potentially be used during the treatment to improve the radiation treatment plan. Patients will have 5 MRIs with each of their RT sessions. If patients' RT treatment will consist of more than 5 fractions, only 5 MRIs will be done with any 5 RT fractions. Patients will be completing a short questionnaire at the end of each MRI. A patient questionnaire will also be completed at the end of the study to assess for patient satisfaction. There will be 30 evaluable patients enrolled to the study.

Вмешательства

  • Другое MRI
    Patients who consent to this study will have an abdominal MRI prior to or immediately after each fraction of radiation treatment in the case of those patients that are undergoing SBRT or those receiving palliative treatment. On patients receiving definitive chemoradiation, an abdominal MRI will be performed prior to or immediately after radiation treatment once per week during the any five weeks of treatment

Первичные конечные точки

  • Patient Satisfaction Survey [Срок оценки: At study completion (day5 or week 5, depending on type of treatment)]
  • MRI-Anxiety Questionnaire [Срок оценки: Prior to or before MR session 1 (day 1 or week 1, depending on type of treatment)]
  • MRI-Anxiety Questionnaire [Срок оценки: Prior to or before MR session 2 (day 2 or week 2, depending on type of treatment)]
  • MRI-Anxiety Questionnaire [Срок оценки: Prior to or before MR session 3 (day 3 or week 3, depending on type of treatment)]
  • MRI-Anxiety Questionnaire [Срок оценки: Prior to or before MR session 4 (day 4 or week 4, depending on type of treatment)]
  • MRI-Anxiety Questionnaire [Срок оценки: Prior to or before MR session 5 (day 5 or week 5, depending on type of treatment)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients 18 years or older
  • Diagnosed with locally advanced pancreatic cancer or hepatocellular carcinoma being considered for treatment with chemoradiation, long course RT, or SBRT with curative intent or palliative intent, planned for 5 or more RT fractions

Критерии исключения

\- Contraindications for MRI: ferromagnetic prosthesis, pacemaker / implanted defibrillator, claustrophobia

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Канада · 1 центр
  • University Health Network - Princess Margaret Cancer Centre — Toronto

Идентификаторы

NCT: NCT03582189 · 18-5176

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗