Меню
Идёт набор NCT03508986

Chinese FPD Registry

— Наблюдательное Parkinson Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Parkinson Disease. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Chinese Familial Parkinson's Disease Registry

Обзор

The purpose of the Chinese Familial Parkinson's disease Registry (CFPDR) is to develop a database of patients with familial Parkinson's disease (PD) in China.

Подробное описание

Parkinson's disease (PD) is the second most common disorder among degenerative neurological disease. Familial PD (FPD) has its unique clinical feature and genetic basis. We aim to establish a database of FPD,and characterize the clinical feature, genetic basis, environmental factors and their interactions FPD in China.

Method:

1. Clinical feature will be measured by scales and neurological tests.Standard scales includes: Unified Parkinson's Disease Rating Scale(UPDRS), Hoehn-Yahr stages, NMSS, MMSE, PDSS(Parkinson disease sleep scales),Rapid Eye Movement Sleep Behaviour Disorder Questionnaire(RBDQ-HK),ESS(Epworth Sleepiness Scale),Rome III functional constipation scale，SCOPA-AUT (the Scale for Outcomes in PD for Autonomic Symptoms)，PFS(Parkinson Fatigue Scale)，CH-RLSq，Hyposmia rating scale(HRS)HAMILT depression scale，the 39-item Parkinson's Disease Questionnaire(PDQ-39)，Freezing of gait scale(FOG)，dyskinesia related scales, Wearing-off scale(WO) 2. Peripheral blood from patients and other members in family will be collected for familial PD genetic testing. 3. The environmental factors are exploded by questionnaires including smoking,drinking, pesticide and heavy metals.

Первичные конечные точки

  • Database of Familial Parkinson's disease [Срок оценки: 10 years]
  • Risk Factors [Срок оценки: 10 years]
  • Genetic Basis [Срок оценки: 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Clinical diagnosis of Parkinson's disease, and either family history of Parkinson's disease (first or second degree family member affected by Parkinson's disease) AND/OR Clinical diagnosis of Parkinson's disease and their parents are close relatives(First or second degree family member of an Index Case, affected or unaffected by Parkinson's disease).

Критерии исключения

  • Lack of capacity to consent to participate in the project

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Xiangya Hospital of Central South University — Чанша

Публикации

  • Yan W, Tang B, Zhou X, Lei L, Li K, Sun Q, Xu Q, Yan X, Guo J, Liu Z. TMEM230 mutation analysis in Parkinson's disease in a Chinese population. Neurobiol Aging. 2017 Jan;49:219.e1-219.e3. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2016.10.007. Epub 2016 Oct 11. PMID 27814995
  • Yang Y, Tang BS, Weng L, Li N, Shen L, Wang J, Zuo CT, Yan XX, Xia K, Guo JF. Genetic Identification Is Critical for the Diagnosis of Parkinsonism: A Chinese Pedigree with Early Onset of Parkinsonism. PLoS One. 2015 Aug 21;10(8):e0136245. doi: 10.1371/journal.pone.0136245. eCollection 2015. PMID 26295349
  • Li K, Tang BS, Liu ZH, Kang JF, Zhang Y, Shen L, Li N, Yan XX, Xia K, Guo JF. LRRK2 A419V variant is a risk factor for Parkinson's disease in Asian population. Neurobiol Aging. 2015 Oct;36(10):2908.e11-5. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2015.07.012. Epub 2015 Jul 11. PMID 26234753
  • Liu Z, Guo J, Li K, Qin L, Kang J, Shu L, Zhang Y, Wei Y, Yang N, Luo Y, Sun Q, Xu Q, Yan X, Tang B. Mutation analysis of CHCHD2 gene in Chinese familial Parkinson's disease. Neurobiol Aging. 2015 Nov;36(11):3117.e7-3117.e8. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2015.08.010. Epub 2015 Aug 15. PMID 26343503
  • Guo JF, Li K, Yu RL, Sun QY, Wang L, Yao LY, Hu YC, Lv ZY, Luo LZ, Shen L, Jiang H, Yan XX, Pan Q, Xia K, Tang BS. Polygenic determinants of Parkinson's disease in a Chinese population. Neurobiol Aging. 2015 Apr;36(4):1765.e1-1765.e6. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2014.12.030. Epub 2015 Jan 6. PMID 25623333

Идентификаторы

NCT: NCT03508986 · CFPDR

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗