Меню
Идёт набор NCT03478826

Creation of a Biospecimen Repository From Patients With Interstitial Lung Diseases (ILD)

— Наблюдательное Interstitial Lung Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ILD, Healthy, Pneumonia.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Interstitial Lung Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To develop a repository of blood samples from patients with ILD to support future studies into the development of such biomarkers. Patients with pneumonia and healthy patients will also be recruited as a control group.

Подробное описание

The proposed biospecimen repository would be derived from patients diagnosed with ILD. This is to include 500 patients in the repository, with each patient contributing one blood sample. Patients with pneumonia and healthy patients will also be recruited as a control group.

Вмешательства

  • Другое ILD
    100 cc of blood collected from a total of 250 ILD patients. This includes IPF (n=100), fibrotic NSIP (n=50), chronic hypersensitivity pneumonia (n=20), sarcoidosis(n=50), progressive rheumatoid lung disease (n=10) and scleroderma lung disease (n=20)), 10 patients with other fibrosing disease (fibrosing mediastinitis), and 50 patients with lymphangioleiomyomatosis
  • Другое Healthy
    100 cc of blood collected from a total of 25 healthy volunteers in order to compare with the ILD participants.
  • Другое Pneumonia
    100 cc of blood collected from a total of 100 participants with a diagnosis of pneumonia in order to compare with the ILD participants.

Первичные конечные точки

  • Future Disease Management [Срок оценки: 1 visit]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with a diagnosis of ILD or any fibrotic disease of the lung or a diagnosis of pneumonia
  • Patients willing to provide written informed consent

Критерии исключения

  • Unwillingness/unable to give blood samples

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT03478826 · 17-008088

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗