Меню
Идёт набор NCT03478553

The Genetics of Pulmonary Fibrosis

— Наблюдательное Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood draw, Questionnaire.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Idiopathic Pulmonary Fibrosis, a Disease Initiated by Mucociliary Dysfunction

Обзор

This study seeks to screen first degree family members of people with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) for the earliest signs of lung fibrosis.

Подробное описание

The purpose of this study is to explore genetic factors associated with the development of pulmonary fibrosis. The investigators aim is to identify and explore genetic loci that affect development of pulmonary fibrosis and also explore related environmental exposures. Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is one of the interstitial lung diseases under the broader umbrella of idiopathic interstitial pneumonias (IIP). The investigators hypothesize that inherited genetic factors are associated with pulmonary fibrosis. To investigate the genetics of pulmonary fibrosis, the investigators plan to enroll individuals with pulmonary fibrosis and their family members.

Вмешательства

  • Другое Blood draw
    Blood draw
  • Другое Questionnaire
    Pulmonary Fibrosis Questionnaire

Первичные конечные точки

  • Identify and explore genetic loci and related environmental exposures in individuals with familial pulmonary fibrosis and their relatives. [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age at least 18 years old
  • Family member diagnosed with IPF

Критерии исключения

\- No family member with IPF

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Семейное

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Colorado Anschutz Medical Campus — Aurora

Идентификаторы

NCT: NCT03478553 · 15-1147 · W81XWH-17-1-0597_1a

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗