Меню
Идёт набор NCT03467581

Five-year Outcome of Laparoscopic Gastric Sleeve

— Наблюдательное Bariatric Surgeries Metabolic Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Bariatric Surgeries, Metabolic Surgery. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Эстония
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Five-year Outcome of Laparoscopic Gastric Sleeve, Resolution of Comorbidities and Risk for Cumulative Nutritional Deficiencies.

Обзор

The aim of this study is to evaluate the long-term (5-year follow-up) results of laparoscopic gastric sleeve (LGS) in terms of weight loss and obesity related comorbidities, as well as the risk factors associated with postoperative nutritional deficiencies.

Подробное описание

The consecutive patients who undergo LGS for the treatment of morbid obesity at Tartu University Hospital are followed prospectively in cohort study. The outpatient hospital follow-up visits are conducted at 3 months, 1 year and 5 years postoperatively.

Первичные конечные точки

  • Five-year outcome of laparoscopic gastric sleeve [Срок оценки: 5-year follow-up]
Вторичные конечные точки (2)
  • Five-year outcome of laparoscopic gastric sleeve [Срок оценки: 5-year follow-up]
  • Five-year outcome of laparoscopic gastric sleeve [Срок оценки: 5-year follow-up]

Критерии участия

Критерии включения

  • The criteria for bariatric surgery: BMI of >40, or >35 with certain obesity related comorbidities

Критерии исключения

  • Patients who did not fill the inclusion criteria

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Эстония · 1 центр
  • Tartu University Hospital — Tartu

Идентификаторы

NCT: NCT03467581 · Sleeve5years

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗