Меню
Идёт набор NCT03458520

Pediatric PET/MR Image Registry

— Наблюдательное Soft Tissue Lymphoma Osteosarcoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: PET/MR imaging, MR imaging, PET/CT imaging.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Soft Tissue, Lymphoma, Osteosarcoma. Базовые параметры: до 40 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is to compare whole body magnetic resonance (MR) imaging, whole body positron emission tomography (PET)/MR imaging, and (if available) PET/Computed Tomography (CT) imaging for the diagnosis of tumors in children and young adults. Sensitivities, specificities and diagnostic accuracies of the different imaging modalities will be compared for significant differences.

Вмешательства

  • Диагностический тест PET/MR imaging
    undergo PET/MR imaging
  • Диагностический тест MR imaging
    Undergo MR imaging
  • Диагностический тест PET/CT imaging
    Undergo PET/CT imaging

Первичные конечные точки

  • Number of tumors [Срок оценки: up to 12 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Metabolic activity of tumors [Срок оценки: up to 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with proven solid tumors or newly diagnosed mass strongly suspected to represent a solid tumor.
  • We might also include some patients with leukemia if there is concern for a focal lesion in any of their organs.
  • Participant's parents (if participant is under 18) or the participant (if participant is 18 years or older) must willingly give written informed consent prior to any image transfer to the image registry.

Критерии исключения

  • Patient has contraindications for MRI or PET/MR. This includes patients with cardiac pacemakers or intracranial vascular clips as well as patients with a blood glucose level > 200 mg/dl.
  • Lack of parental permission (if participant is younger than 18) or lack of informed consent (if participant is at least 18 years of age).
  • Patient has a CNS primary tumor.
  • Pregnant women and fetuses

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Stanford University, School of Medicine — Palo Alto

Идентификаторы

NCT: NCT03458520 · IRB-44706 · PEDSVAR0049 · 5U24CA264298-04

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗