Меню
Идёт набор NCT03448783

Bariatric Surgery and Pharmacokinetics of Apixaban

— Наблюдательное Obesity, Morbid

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Apixaban.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obesity, Morbid. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Норвегия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Bariatric Surgery and Pharmacokinetics of Apixaban: BAR-MEDS Apixaban

Обзор

Changes to gastric pH, gastric emptying time, gastrointestinal transit-time or the pre-systemic metabolizing effect of enzymes secreted in the mucosa may all alter the pharmacokinetics of medicines. These factors are potentially influenced by bariatric surgery. Little is so far known about how gastric bypass and sleeve gastrectomy impacts the biological availability of medication. In this study we investigate the pharmacokinetic effects of bariatric surgery on apixaban.

Вмешательства

  • Препарат Apixaban
    Patients are tested for their normal prescription apixaban medication

Первичные конечные точки

  • Apixaban concentration in blood serum (area under curve (AUC)) [Срок оценки: From baseline to 1 year postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Preparing to undergo gastric bypass or sleeve gastrectomy in Central Norway
  • Being a Norwegian citizen

Критерии исключения

  • Having previously undergone resections in the GI-tract

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Норвегия · 1 центр
  • St. Olavs University Hospital — Trondheim

Идентификаторы

NCT: NCT03448783 · 2016/1145d

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗