Меню
Идёт набор NCT03418350

The Role of Laryngopharyngeal Reflux in IPF

Наблюдательное IPF Reflux

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: IPF, Reflux. Базовые параметры: 40 лет — 95 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The primary objective of this study is to show that the Supraglottic Index (SGI) is an easily-collected index that accurately identifies the presence and severity of laryngopharyngeal reflux (LPF) in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Подробное описание

The study team hypothesizes the SGI will correlate more strongly with measures of IPF severity (at baseline and over time) than gastroesophageal reflux (GER) data derived from the esophageal detector channels of a pH/impedance probe.

Первичные конечные точки

  • The supraglottic index (SGI) quantifies laryngopharyngeal reflux (LPF) and is associated with severity of pulmonary fibrosis. [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosis of IPF
  • Age 40-95
  • Able to read, speak, and understand English
  • If subjects are currently taking medication for reflux or GERD, they much be on a stable does for at least 4 weeks prior to consent.

Критерии исключения

  • Patients who do not meet all inclusion criteria
  • Pregnant females

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • National Jewish Health — Denver

Идентификаторы

NCT: NCT03418350 · HS-3130

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗