Austrian Registry on Transjugular Intrahepatic Portosystemic Shunts
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Observational study.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Portal Hypertension. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Австрия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Österreichisches Register (inklusive Biobank) Für Transjuguläre Intrahepatische Portosystemischem Shunts (TIPS): AUTIPS (AUstrian TIPS Study)
Обзор
Patients with TIPS will be recruited in this prospective registry study. The clinical course will be documented and biomarkers for prediction of complicatiosn will be assessed.
Подробное описание
Patients with advanced chronic liver disease may develop portal hypertension, which is the main cause for most complications and deaths of patients with liver cirrhosis. Implantation of a transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS) leads to instantaneous alleviation of portal hypertension, but may cause hepatic encephalopathy. Stent grafts, as well as patient stratification and medical surveillance, have drastically improved over the past decades. However, there are few data on long-term outcome after TIPS implantation.This prospective registry study will assess the clinical course of patients after undergoing TIPS intervention and biomarkers for complications after TIPS implantation.
Вмешательства
- Другое Observational study
Not applicable (observational registry study)
Первичные конечные точки
- Transplant-free survival [Срок оценки: 0-10 years]
Вторичные конечные точки (4)
- Assessment of portalhypertensive complications [Срок оценки: 0-10 years]
- Assessment of hepatic encephalopathy [Срок оценки: 0-10 years]
- Assessment of Patient Reported Quality of Life (SF36v2) [Срок оценки: 0-10 years]
- Assessment of Patient Reported Quality of Life (CLDQ) [Срок оценки: 0-10 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Age 18-99 years
- Portal hypertension
- Anticipated or past implantation of a transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS)
- Informed consent
Критерии исключения
- Retraction of consent
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Только случаи
Центры проведения
Австрия · 1 центр
- Medical University of Vienna — Vienna
Идентификаторы
NCT: NCT03409263 · AUTIPS 1943/2017