Меню
Идёт набор NCT03385109

The TransEnterix European Patient Registry

— Наблюдательное Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Surgery.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Surgery. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The TransEnterix European Patient Registry for Robotic Assisted Laparoscopic Procedures in Urology, Abdominal Surgery, Thoracic and Gynecologic Surgery

Обзор

An open label observational registry trial in which participating centers enroll subjects who had or will have a laparoscopically assisted surgery using the Senhance Surgical System.

Подробное описание

This is a prospective multi-center registry in which sites may also choose to retrospectively enroll subjects meeting the inclusion criteria, but whom have already been treated using the Senhance system. The data collection includes baseline patient characteristics, surgical details, and adverse events. Patient follow-up time point is open to the clinical practice of each center and only adverse events are tracked post discharge.

Вмешательства

  • Устройство Surgery
    Patients are approached surgically with the Senhance Surgical System

Первичные конечные точки

  • Adverse Event [Срок оценки: Surgery to 30 days post op]

Критерии участия

Критерии включения

  • patients 18-80 years old
  • Signed the informed consent
  • life expectancy 12 months or more

Критерии исключения

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • St. Marien-Krankenhaus — Siegen

Идентификаторы

NCT: NCT03385109 · TRUST

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗