Меню
Идёт набор NCT03366506

Investigation of the Epidemiological Factors Associated With the Development of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

— Наблюдательное ALS

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Observation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: ALS. Базовые параметры: 12 лет — 120 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Израиль
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Investigation of the epidemiological factors associated with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in Israel with a view to future international collaboration. Particularly addressing:- 1. Differences between ethnic subgroups 2. Differences between immigrant and native-born populations 3. Differences according to military service profile Clinical features gathered at each routine visit ,throughout the entire course of the disease, will be recorded in database format, in order to correlate with potential epidemiological factors.

Подробное описание

Investigation of the epidemiological factors associated with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in Israel with a view to future international collaboration. Particularly addressing:-

1. Differences between ethnic subgroups 2. Differences between immigrant and native-born populations 3. Differences according to military service profile Clinical features gathered at each routine visit ,throughout the entire course of the disease, will be recorded in database format, in order to correlate with potential epidemiological factors.

The clinical features will include pattern of onset, details of full clinical exam ( including ALSFRS-R score, power, reflexes, and other signs of upper or lower-motor neuron dysfunction.

Correlations between different clinical parameters themselves will be made, as well as correlation between clinical parameters and other epidemiological factors.

Вмешательства

  • Другое Observation

Первичные конечные точки

  • Progression rate [Срок оценки: up to 10 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Appearance of clinical features of UMN or LMN dysfunction [Срок оценки: 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

\- Suspected, possible, probable ,definite ALS

Критерии исключения

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Израиль · 1 центр
  • Hadassah Medical Organisation — Jerusalem

Идентификаторы

NCT: NCT03366506 · 0633-08-HMO-CTIL

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗