Меню
Идёт набор NCT03267459

Can Pretreatment MRI be Used to Predict Intra-arterial Chemotherapy Response in Retinoblastoma?

— Наблюдательное Retinoblastoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Dynamic contrast-enhanced MRI.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Retinoblastoma. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prediction of the Response Using Dynamic Contrast-enhanced Magnetic Resonance Imaging Before Intra-arterial Chemotherapy in Children With Retinoblastoma

Обзор

Retinoblastoma is the most frequent intraocular tumor in children and represents 6% of all pediatric cancers before the age of 5 years-old. The outcome is now excellent with 95 to 97% of 5-years survival rate. Conservative treatments are being more and more used, and intra arterial chemotherapy is one of the adjuvant treatments proposed to the children. The treatment is efficient in most cases, but a small proportion of children will have an early progression after treatment. MRI is used for the diagnosis of retinoblastoma. We aim to find prognostic factors using dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging (DCE-MRI) for early identification of children response to intra arterial chemotherapy.

Вмешательства

  • Устройство Dynamic contrast-enhanced MRI
    Dynamic contrast-enhanced perfusion sequences added to MRI examination performed at the beginning of intra arterial chemotherapy.

Первичные конечные точки

  • response to chemotherapy [Срок оценки: 18 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • grade B to D retinoblastoma
  • prescription of intra arterial chemotherapy

Критерии исключения

  • none

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Fondation A De Rothschild — Paris

Идентификаторы

NCT: NCT03267459 · ALR_2017_2

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗