Меню
Идёт набор NCT03260842

Bio-Repository of High Risk Cohorts for the Early Detection of Pancreas Cancer

— Наблюдательное Pancreatic Cyst Pancreas Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Bio-Specimen Collection.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pancreatic Cyst, Pancreas Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Bio-repository to collect bio-specimens from patients with 1) pancreatic cysts and 2) patients at high risk, defined by family history and/or genetic mutations, for pancreatic cancer.

Подробное описание

Observational study to collect bio-specimens from 2 separate patient cohorts identified to be at high risk for subsequent development of pancreas cancer.

1. Patients diagnosed with a pancreatic cyst undergoing either endoscopic ultrasound or surgery. Bio-specimens collected include pancreatic cyst fluid and blood. These will be collected using a standard operating protocol. 2. Patients defined as a high risk individual for pancreas cancer by family history and/or known genetic mutations. Bio-specimens collected include blood. This will be collected using a standard operating protocol.

Вмешательства

  • Диагностический тест Bio-Specimen Collection
    Collection of bio-specimens and observation over time.

Первичные конечные точки

  • Pancreas Cancer [Срок оценки: 5-10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Older than 18 with pancreas cyst
  • Older than 18 at high risk for Pancreas cancer

Критерии исключения

  • Unable to provide consent
  • Not willing to provide bio-specimens

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Stanford University — Stanford

Идентификаторы

NCT: NCT03260842 · IRB-19286

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗