Меню
Набор скоро начнётся NCT03244072

Safety and Efficacy of Intracameral Zimoxin for Prevention of Endophthalmitis After Cataract Surgery

Фаза II / Фаза III С лечением Endophthalmitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Moxifloxacin, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Endophthalmitis. Базовые параметры: от 40 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Safety and Efficacy of Intracameral Zimoxin (0.1% Moxifloxacin Solution) for Prevention of Endophthalmitis After Cataract Surgery

Обзор

Intracameral injection of 0.1% moxifloxacin solution after cataract surgery to prevent endophthalmitis

Подробное описание

Subjects will receive either intracameral injection of 0.1% moxifloxacin solution or placebo after cataract surgery. They will be followed for one month to determine if there is a statistically significant difference in the incidence of endophthalmitis.

Вмешательства

  • Препарат Moxifloxacin
    Intracameral injection
  • Препарат Placebo
    intracameral injection

Первичные конечные точки

  • Endophthalmitis after cataract surgery [Срок оценки: Subjects will undergo eye examinations at one day, one week, and one month post-operatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • visually significant cataracts

Критерии исключения

  • allergy to fluoroquinolones, cobalamin (B12)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Zion Eye Institute — St. George

Идентификаторы

NCT: NCT03244072 · PIND 134134

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗