Меню
Идёт набор NCT03208868

Leucine Enriched Essential Amino Acid Mixture to Reverse Muscle Loss in Cirrhosis

Без фазы С лечением Cirrhosis, Liver

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Leucine enriched essential amino acid (EEA/LEU), Balanced amino acid supplement (BAA).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cirrhosis, Liver. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Loss of skeletal muscle mass or sarcopenia is the most common and potentially reversible complication in cirrhosis that increases morbidity and mortality before, during and after liver transplantation. No proven treatments exist for the prevention or reversal of sarcopenia in cirrhosis, primarily because the mechanisms responsible for this are unknown. Based on compelling preliminary studies and those of the co investigator, investigators hypothesize that the mechanism of reduced skeletal muscle mass in cirrhosis is due to a myostatin mediated impaired mTOR (mechanistic target of rapamycin) signaling resulting in reduced protein synthesis and increased autophagy. Investigators further postulate that leucine, a direct stimulant of mTOR, will reverse the impaired mTOR phosphorylation in the skeletal muscle of cirrhotics. The consequent increase in protein synthesis reduced autophagy will result in an increase in skeletal muscle mass. Investigators will test these hypotheses by quantifying the response to acute and long term (3 month) administration of leucine enriched essential amino acid (EAA/LEU) compared with an isonitrogenous isocaloric non-essential balanced amino acid mixture (does not stimulate protein synthesis) in cirrhotic patients. Fractional protein synthesis rate (FSR) in skeletal muscle, responses of the molecular regulatory pathways of skeletal muscle protein synthesis, and autophagy flux will be quantified in the acute and long term protocols. Tracer studies using L-\[D5\]-phenylalanine (Phe) as a primed constant infusion (prime 2µmol.kg-1.hr-1; constant 0.05 µmol.kg-1.hr-1) with and L \[ring-D2\] tyrosine, forearm plethysmography, and sequential skeletal muscle biopsies (total of 3 per study subject) will be used to quantify these outcomes. Anthropometric, clinical and body composition measures will be additional outcome measures for the long term intervention. Expression of regulatory signaling proteins, myostatin, IGF-1 (insulin like growth factor) , phospho-Akt, phospho-AMPK (activated protein kinase), phospho-mTOR and phospho-p70s6k will be quantified by Western immunoblots. Autophagy flux will be measured by quantifying expression of the autophagosome proteins.

Вмешательства

  • Пищевая добавка Leucine enriched essential amino acid (EEA/LEU)
    Patient with cirrhosis will be randomized to either take a Leucine enriched essential amino acid or a balanced amino acid supplement.
  • Пищевая добавка Balanced amino acid supplement (BAA)
    Patient with cirrhosis will be randomized to either take a Leucine enriched essential amino acid or a balanced amino acid supplement.

Первичные конечные точки

  • Compare Fractional Synthesis Rate [Срок оценки: Baseline to 90 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Cirrhotic patients:
  • Cirrhosis diagnosed by liver biopsy and/or clinical, biochemical and imaging evidence of cirrhosis.
  • Abstinence from alcohol and/or other recreational drugs for at least 6 months
  • Child's Pugh score 5-9 (inclusive).

Exclusion

  • Cirrhotic patients:
  • Child's score >9
  • Pedal edema above the ankle
  • Presence of concurrent illnesses (renal, cardiac, pulmonary, cerebrovascular, malignancy) or medication (anabolic steroids, corticosteroids) intake that affect skeletal muscle mass.
  • Diabetes mellitus
  • Active gastrointestinal bleeding
  • Sepsis, encephalopathy
  • Renal failure
  • Hepatocellular carcinoma outside of Milan criteria
  • Unwilling to sign informed consent or follow research procedures
  • Does not meet inclusion criteria

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Cleveland Clinic Foundation — Cleveland

Идентификаторы

NCT: NCT03208868 · 12-916

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗