Меню
Идёт набор NCT03193970

Measuring Surgical Recovery After Radical Cystectomy

— Наблюдательное Bladder Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Post-Operative Recovery Registry.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Bladder Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The intent of this study is to establish a registry of post-surgical outcomes in patients undergoing radical cystectomy at MD Anderson Cancer Center and the collaborating institutions. The goals of this initiative are to obtain a detailed baseline of multiple patient-reported outcomes (PRO) and clinician-reported outcomes (CRO) as well as various presenting conditions associated with them, so that future quality improvement interventions can be evaluated accurately as to their relative contribution to improved outcomes.

Вмешательства

  • Поведенческое Post-Operative Recovery Registry
    Multi-institutional prospective database of patients with bladder cancer undergoing radical cystectomy.

Первичные конечные точки

  • Post-Surgical Outcomes in Patients Undergoing Radical Cystectomy [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

1\. Bladder cancer patients undergoing radical cystectomy at the MD Anderson Cancer Center and the collaborating centers.

Критерии исключения

N/A

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 11 центров
  • University of California - San Francisco — San Francisco
  • Stanford University — Stanford
  • Emory University — Atlanta
  • University of Chicago — Chicago
  • University of Kansas Medical Center — Lawrence
  • John Hopkins Medical Institutions — Baltimore
  • Spectrum Health Medical Group — Grand Rapids
  • Winthrop University Hospital — Mineola
  • … и ещё 3 центра

Идентификаторы

NCT: NCT03193970 · PA15-0026 · NCI-2018-01433

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗