Меню
Идёт набор NCT03193515

A Novel Multiplex ELISA Assay for Surveilling Patients With History of Bladder Cancer

— Наблюдательное Bladder Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Bladder Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США, Япония
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Voided urinary cytology (VUC) is the most widely used urine-based assay for detecting bladder cancer (BCa); however, it fails to detect approximately 50% of low-grade or early stage BCa when it is most curable. Furthermore, the detection rate of VUC for recurrent BCa is not much better. Because of this severe limitation, all patients who are under surveillance to monitor for recurrent BCa must undergo an invasive examination of the urinary bladder, where a miniature camera is inserted into the bladder and the bladder inspected (cystoscopy). We propose to improve the non-invasive detection of recurrent BCa by further validating a multiplex ELISA assay directed at a BCa-associated diagnostic signature in voided urine samples.

Первичные конечные точки

  • Sensitivity and specificity of multiplex ELISA assay will be confirmed by cystoscopy. [Срок оценки: 2 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Sensitivity and specificity of multiplex ELISA assay will be compared to VUC and NMP22 BladderCheck. [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

Participants must be:

  • Age 18 years or older
  • Have a history of non-muscle invasive bladder cancer or muscle invasive bladder cancer treated by bladder sparing techniques (or not yet treated) and diagnosed within the past 24 months on cystoscopic surveillance
  • Participants may be treated with adjuvant intravesical therapy
  • Willing and able to give written informed consent (see Appendix 1)
  • Be willing to adhere to the surveillance regimen (high risk and intermediate risk seen every 3 months for 2 years; low risk seen every 6-12 months for 2 years)

Критерии исключения

Participants must not:

  • Have had radical cystectomy
  • History of previous cancer (excluding bladder, basal and squamous cell skin cancer) within the past 3 years
  • Have a known active urinary tract infection or urinary retention
  • Have active stone disease (renal or bladder) or renal insufficiency (creatinine >2.0 mg/dL) - Serum creatinine value can be up to 60 days before consent, otherwise repeat.
  • Have ureteral stents, nephrostomy tubes or bowel interposition
  • Have recent genitourinary instrumentation (within 10 days prior to signing consent)
  • Be unable or unwilling to complete the surveillance regimen

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 3 центра
  • Cedars-Sinai Medical Center — Los Angeles
  • University of California San Francisco — San Francisco
  • UT Southwestern Medical Center at Dallas — Dallas
Япония · 1 центр
  • Kyoto University Graduate School of Medicine — Kyoto

Публикации

  • Furuya H, Sakatani T, Tanaka S, Murakami K, Waldron RT, Hogrefe W, Rosser CJ. Bladder cancer risk stratification with the Oncuria 10-plex bead-based urinalysis assay using three different Luminex xMAP instrumentation platforms. J Transl Med. 2024 Jan 2;22(1):8. doi: 10.1186/s12967-023-04811-2. PMID 38167321
  • Furuya H, Sakatani T, Tanaka S, Murakami K, Waldron RT, Hogrefe W, Rosser CJ. Bladder cancer risk stratification with the Oncuria 10-plex bead-based urinalysis assay using three different Luminex xMAP instrumentation platforms. Res Sq [Preprint]. 2023 Nov 25:rs.3.rs-3635581. doi: 10.21203/rs.3.rs-3635581/v1. PMID 38045238

Идентификаторы

NCT: NCT03193515 · Rosser-2015-6 · R01CA198887

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗