Меню
Набор по приглашению NCT03176836

Li-Fraumeni Syndrome Imaging Study

Без фазы С лечением Li-Fraumeni Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Whole body STIR MRI, DW-MRI, PET-MRI.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Li-Fraumeni Syndrome. Базовые параметры: до 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Novel Approaches to Molecular and Clinical Surveillance in Li-Fraumeni Syndrome - Pilot Study.

Обзор

Li-Fraumeni Syndrome (LFS) is a cancer predisposition disorder in which most affected individuals develop cancer during their lifetime. The majority of LFS patients carry a mutation in a gene called TP53, whose normal function is to control cell growth and prevent cells with damaged DNA from becoming cancerous. There is currently no way to determine when, where or what type of tumour will develop. This project will use novel techniques utilizing magnetic resonance imaging (MRI) to determine how sensitive they are at detecting very small tumors and how specific they are in terms of distinguishing malignant tumors from benign tumors.

Вмешательства

  • Диагностический тест Whole body STIR MRI
    Standard technique that detects abnormalities related to excess of water in tissues (edema).
  • Диагностический тест DW-MRI
    MRI technique that analyzes areas of dead cells within tissues, present in some types of tumor.
  • Диагностический тест PET-MRI
    MRI technique that detect's the cells' use of glucose, more intensely in harmful cells.

Первичные конечные точки

  • Evaluation of imaging traits on suspected tumors [Срок оценки: Through study completion, an average of 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • LFS kindreds who either carry a known TP53 mutation or are obligate mutation carriers

Критерии исключения

  • General contraindications for an MRI scan (ferromagnetic prostheses, pacemaker, or other implants incompatible with the magnetic field of the MR scanner), claustrophobia.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Канада · 1 центр
  • The Hospital for Sick Children — Toronto

Идентификаторы

NCT: NCT03176836 · 1000053416

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗