Меню
Идёт набор NCT03113552

Prognostic Impact of the Location of Mitral Valve Prolapse on the Long-term Results of Mitral Plasty

— Наблюдательное Mitral Valve Prolapse Mitral Plasty

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Mitral Valve Prolapse, Mitral Plasty. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Mitral insufficiency (MI) accounts for 24% of adult valvulopathies and affects 7% of subjects older than 75 years. They are the second leading cause of valvulopathy in Europe. The most common etiology is the associated valvular prolapse. Mitral surgery remains the reference treatment for symptomatic MI. The success of this procedure depends on the mitral valve geometry and the location of the prolapse. The site of the prolapse, whether monovalvular, localized to the posterior or anterior leaflet, or bivalvular, influences the possibilities and probably the long-term results of the plasty.

Первичные конечные точки

  • Survival defines as the time between the date of surgery and the death or date of the last news [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients operated between 1988 and 2011
  • Presence of a valvular prolapse diagnosed by echocardiography
  • Possibility of a complete clinical evaluation at the time of the initial echocardiography

Критерии исключения

  • Ischemic MI (including papillary muscle rupture)
  • Presence of significant aortic valvulopathy, mitral valvular stenosis or congenital disease
  • History of cardiac surgery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHU Amiens Picardie — Amiens

Идентификаторы

NCT: NCT03113552 · PI2013_843_0002

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗