Меню
Набор скоро начнётся NCT03049865

Gait Speed at Discharge as a Marker for Readmission

— Наблюдательное All Disease That May Require Acute Hospitalization Except for Phsychiatric Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: All Disease That May Require Acute Hospitalization Except for Phsychiatric Disease. Базовые параметры: от 51 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Gait Speed at Discharge as a Marker for Readmission - The GASP Study

Обзор

The principal aim is to assess if a simple test, the time it takes to walk 10 meters for a patient about to be discharged after a hospital stay for an acute illness, is related to the risk of readmission.

Первичные конечные точки

  • Readmission [Срок оценки: 30 days]
Вторичные конечные точки (2)
  • Readmissions [Срок оценки: 90,180, 365 days]
  • All-cause mortality [Срок оценки: 6, 12, 24, 36, 60 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • >50 years of age Patient discharged to home, or temporary short stay nursing home Expected survival >90 days The ability to read or understand the instructions and to give informed consent.

Критерии исключения

  • Planned hospital stay, i.e. the patient was admitted electively The including investigator is directly involved in the care of the patient

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT03049865 · Dnr 2016/2174-31

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗