Меню
Идёт набор NCT03039439

Molecular and Immunohistochemical Profiling of Tumors in Patients With Parathyroid Tumors

— Наблюдательное Parathyroid Gland Adenoma Parathyroid Gland Atypical Adenoma Parathyroid Gland Carcinoma Primary Hyperparathyroidism

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Biospecimen Collection, Laboratory Biomarker Analysis.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Parathyroid Gland Adenoma, Parathyroid Gland Atypical Adenoma, Parathyroid Gland Carcinoma, Primary Hyperparathyroidism. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Molecular and Immunohistochemical Profiling of Tumor From Patients With Parathyroid Tumors for Evaluation of Targeted Agents

Обзор

This trial studies molecular and immunohistochemical profiling of tumors in patients with parathyroid tumors. Studying molecular and immunohistochemical profiling of tumors may help doctors avoid inconsistencies in diagnosis, unnecessary or incomplete surgery, surgical morbidity, psychological stress, and inadequate follow up.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To determine the differences in clinical behavior and immunohistochemical (IHC) biomarkers between parathyroid carcinoma (PC), atypical neoplasm (AN) and parathyroid adenoma (PA).

II. To determine which potential genes can be used in patients with parathyroid tumors for diagnostic purposes.

OUTLINE:

Previously collected tumor tissue and blood samples are analyzed via immunohistochemical profiling for identifying potential genes showing molecular aberrations as other types of cancer.

Вмешательства

  • Процедура Biospecimen Collection
    Previously collected tumor tissue and blood samples
  • Другое Laboratory Biomarker Analysis
    Correlative studies

Первичные конечные точки

  • Biomarker levels [Срок оценки: Up to 4 years]
  • Identify the potential genes that can be used in patients with parathyroid tumors for diagnostic purposes [Срок оценки: Up to 4 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • The patient cohort for this study consists of all patients within the prospectively maintained parathyroid database within the Department of Surgical Oncology at the University of Texas MD Anderson Cancer Center (MDACC) or from collaborating sites, with tissue or blood available from 1968-2015, previously consented for the use of the tissue for research purposes (via Protocols LAB 08-0034, PA11-0695 and LAB03-0320 or the appropriate external mechanism for collaborating sites).
  • All patients with a known diagnoses of primary hyperparathyroidism (PHPT) operated/treated in the Department of Surgical Oncology of MDACC or at a collaborating site. Patients that have provided consent for the use of the tissue or blood for research purposes will then be considered for our study (via Protocol LAB03-0320 and LAB 08-0034 or the appropriate external mechanism for collaborating sites).
  • All consented patients with known diagnoses of PHPT with a histopathological diagnosis of: parathyroid carcinoma, atypical parathyroid neoplasm or parathyroid adenoma. There will be no restrictions on age, gender, or ethnicity.
  • Selected patients obtained through outside collaboration who meet the selection criteria for tissue availability and diagnostic suitability for inclusion in the study.

Критерии исключения

  • Patients without tissue available for analysis.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • M D Anderson Cancer Center — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT03039439 · PA15-0928 · NCI-2018-01317 · PA15-0928 · P30CA016672

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗