Меню
Идёт набор NCT03023202

UWCCC Molecular Tumor Board Registry

— Наблюдательное Hematologic Neoplasms Solid Neoplasm

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: PMMTB (Precision Medicine Molecular Tumor Board).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hematologic Neoplasms, Solid Neoplasm. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

UWCCC Precision Medicine Molecular Tumor Board Registry

Обзор

This study seeks to evaluate the clinical utility of the Precision Medicine Molecular Tumor Board, and to track patient outcomes.

Вмешательства

  • Другое PMMTB (Precision Medicine Molecular Tumor Board)
    PMMTB is a clinical intervention, NOT a research intervention. The research component of this study is to observe the outcomes of the PMMTB.

Первичные конечные точки

  • Frequency of acceptance of molecular tumor board recommendations [Срок оценки: Up to 5 years]
  • Benefit from PMMTB recommended treatment [Срок оценки: Up to 5 years]
Вторичные конечные точки (3)
  • Correlation of mutations with protein overexpression [Срок оценки: Up to 5 years]
  • Correlations of mutations with circulating tumor DNA [Срок оценки: Up to 5 years]
  • Correlations of mutations with spheroid culture investigations [Срок оценки: Up to 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Clinically suspected or histologically confirmed solid or hematological malignancy
  • Undergoing genetic testing of tumor
  • Ability to understand written informed consent document
  • Willingness to sign written informed consent document

Критерии исключения

  • Pediatric patients (age<18 years) will be excluded due to a lack of expertise on the molecular tumor committee

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Wisconsin Carbone Cancer Center — Madison

Идентификаторы

NCT: NCT03023202 · 2015-1370 · P30CA014520 · 1R37CA226526-01A1 · NCI-2019-06343 · A533400 · SMPH\UWCCC\GENERAL · Protocol Version 3/24/24 · UW15068

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗