Меню
Идёт набор NCT02986048

Proton Therapy Patient Registry

— Наблюдательное Treatment With Proton Beam Radiation Therapy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Proton Beam Therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Treatment With Proton Beam Radiation Therapy. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is to establish a database (or "registry") of patients treated with proton beam therapy at the University Hospitals (UH) Proton Therapy Center. By keeping track of the patients treated it will allow the investigators to periodically evaluate the outcomes of patients.

Подробное описание

The primary objective of this non-therapeutic registry study is to create a secure longitudinal database of patients treated with proton therapy at the UH Proton Therapy Center. This will allow reporting patient, tumor, and treatment characteristics as well as outcome data pertaining to disease control and complications for this relatively rare radiation modality.

Вмешательства

  • Другое Proton Beam Therapy
    Intervention is not assigned. Only patient data is being collected

Первичные конечные точки

  • Number of participants treated at UH Proton Therapy Center by proton beam therapy [Срок оценки: Up to 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients treated with proton beam at the UH Proton Therapy Center
  • Patients who have the ability to understand and be willing to sign a written informed consent document

Критерии исключения

  • Patients or legal guardians who are unable to understand informed consent document

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center — Cleveland

Идентификаторы

NCT: NCT02986048 · CASE4Y16

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗