Меню
Идёт набор NCT02967068

VCRC Tissue Repository

— Наблюдательное Aortitis Cutaneous Vasculitis Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis Giant Cell Arteritis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Aortitis, Cutaneous Vasculitis, Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis, Giant Cell Arteritis. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США, Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

VCRC Tissue Biorepository Collection Protocol

Обзор

The purpose of this study is to collect existing tissue specimens from subjects enrolled in Vasculitis Clinical Research Consortium (VCRC) studies. Analysis of these tissue specimens and linked clinical data collected through VCRC studies may lead to the identification and development of a series of translational research projects. Results of these studies will provide vasculitis researchers with insight into the causes of these diseases and generate new ideas for diagnostic tests and therapies, and will be of great interest to the larger communities of researchers investigating vasculitis and other autoimmune, inflammatory, and vascular diseases.

Подробное описание

Biopsy specimens collected as standard of care for these diseases will be retrieved and used in research. The most common biopsies performed are kidney, lung, skin, nerves, and vessels; however, other tissue is also of interest for the study. Biopsies are not performed as part of this protocol, rather we will request consent to collect biopsy specimens already collected under routine care.

Первичные конечные точки

  • Identify genes that increase the risk of developing vasculitis [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • A participant will be deemed eligible for this study if the participant is/was enrolled in another one of the VCRC observational/longitudinal protocols (5502, 5503, 5504, 5505, 5506, 5507, 5563) and/or one of the VCRC interventional studies (5522, 5523, 5526, 5527, or 5562).

Критерии исключения

  • Inability to give informed consent (or their guardians in the case of children) and to sign the consent form.
  • Unwilling to allow the use of their tissue for research.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 6 центров
  • Brigham and Women's Hospital — Boston
  • Boston University School of Medicine — Boston
  • Cleveland Clinic — Cleveland
  • University of Pennsylvania — Philadelphia
  • University of Pittsburgh — Pittsburgh
  • University of Utah — Salt Lake City
Канада · 2 центра
  • St. Joseph's Healthcare — Hamilton
  • University of Toronto Mount Sinai Hospital — Toronto

Идентификаторы

NCT: NCT02967068 · VCRC5511 · U54AR057319

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗