Меню
Идёт набор NCT02964637

Diagnosing Frontotemporal Lobar Degeneration

— Наблюдательное Corticobasal Syndrome Progressive Supranuclear Palsy Behavioral Variant Frontotemporal Dementia Semantic Dementia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Observational Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Corticobasal Syndrome, Progressive Supranuclear Palsy, Behavioral Variant Frontotemporal Dementia, Semantic Dementia. Базовые параметры: 18 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Multimodal Assessment for Predicting Specific Pathological Substrate in Frontotemporal Lobar Degeneration

Обзор

To establish diagnostic tools to make an accurate clinical and pathological diagnosis of patients with clinical FTLD syndromes

Подробное описание

The goal of this study is to determine the best diagnostic test for diagnosing frontotemporal lobar degeneration. To accomplish this, the current study will evaluate different tests: brain imaging, skin biopsy, body fluid samples (blood and cerebrospinal fluid), thinking abilities, everyday functioning, and brain autopsy. The study team hopes that this information can be used to guide diagnosis and further understanding of mechanism of disease in Frontotemporal Lobar Degeneration and possibly treatment in the future.

Вмешательства

  • Другое Observational Study

Первичные конечные точки

  • Structural and Functional Diffferences between the FTLD groups via MRI of the brain [Срок оценки: One time visit through study completion of 5 years]
  • Differences between the FTLD groups via PET imaging of the brain [Срок оценки: One time visit through study completion of 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participant must have a reliable study partner who can provide an independent evaluation of functioning.
  • Able to read, understand and speak English for neuropsychological testing.
  • All subjects must meet one of these diagnostic criteria (A) probable behavioral variant FTD, (B) MRI-supported non-fluent variant PPA; (C) MRI-supported semantic variant PPA and \[18F\]T807 negative (D) probable CBS: using current criteria for CBS(27); (E) PSP: inclusion criteria for PSP are based upon the National Institute of Neurological Disorders and Stroke Society of Progressive Supranuclear Palsy (NINDS-SPSP) (F) FTD-MND
  • Control subjects must have a normal neurological exam, a CDR sum of boxes = 0, and MMSE score equal to or greater than 28

Критерии исключения

  • Patients with clinical, imaging or CSF A beta/ tau profile consistent with AD
  • History of traumatic brain injury, brain tumors, stroke or other neurological or psychiatric disorders that can explain symptoms will be excluded.
  • Premenopausal women will be asked to consent to a pregnancy test prior to each scan as pregnant women will be excluded from study because of potential harm to fetus from PET study.
  • Presence of pacemakers, aneurysm clips, artificial heart valves, ear implants, metal fragments or foreign objects in the eyes, skin or body.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Канада · 1 центр
  • Toronto Western Hospital, University Health Network — Toronto

Идентификаторы

NCT: NCT02964637 · 14-8398-A

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗