Меню
Идёт набор NCT02945345

Clinical Responsiveness of Dermatomyositis Using Cutaneous Dermatomyositis Disease Area and Severity Index (CDASI)

— Наблюдательное Dermatomyositis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Dermatomyositis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of Clinical Responsiveness Using the Cutaneous Dermatomyositis Disease Area and Severity Index (CDASI)

Обзор

The Evaluation of Clinical Responsiveness Using the Cutaneous Dermatomyositis Disease Area and Severity Index (CDASI), established in 2008, is a one-site database study conducted at the University of Pennsylvania. The database has yielded valuable information and clinical insights into the pathophysiology, disease processes, including psychological responses, treatments and quality of life associated with dermatomyositis. The CDASI database incorporates the Cutaneous Dermatomyositis Disease Area and Severity Index), a validated outcome measure of disease responsiveness in patients, and other assessment tools, surveys and patient information to help validate the clinical course and quality of life of patients with dermatomyositis. The CDASI database has led to publication of comparison studies of CDASI and other clinical instruments and the effect of dermatomyositis on Quality of Life (QoL). The CDASI database is an ongoing resource that enables clinicians to evaluate the evolving clinical changes, treatment modalities and patient response to a challenging disease. Data will be analysed over a 5 years.

Первичные конечные точки

  • Cutaneous Dermatomyositis Disease Area and Severity Index [Срок оценки: through study completion, an average of 1 year]
Вторичные конечные точки (1)
  • Skin quality of life tool [Срок оценки: through study completion, an average of 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Gender/Age: Males or females above 18 years old
  • Diagnosis: Cutaneous Dermatomyositis
  • Subjects able to give informed consent

Критерии исключения

  • Subjects without cutaneous DM
  • Penn employees
  • Penn students
  • Cognitively impaired persons

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Hospital of the University of Pennsylvania — Philadelphia

Идентификаторы

NCT: NCT02945345 · 808230

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗