Идёт набор NCT02912143
German Pediatric Hemophilia Research Database
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: documentation only.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Hemophilia A, Hemophilia B, Children, Drug Specific Antibodies. Базовые параметры: до 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Германия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The German Pediatric Hemophilia Research Database will collect data on the prophylactic and therapeutic use of factor concentrates, complications, outcome measures (joint scores, QoL) and living circumstances in newly diagnosed children with hemophilia.
Вмешательства
- Другое documentation only
Первичные конечные точки
- Number of patients with antibody developement to exogenous clotting factors (>0.5 BU) [Срок оценки: 5 years]
Критерии участия
Критерии включения
- hemophilia A or B
- FVIII/FIX <1% to 25%
- informed consent
Критерии исключения
- no consent
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Германия · 1 центр
- Goethe University — Frankfurt am Main
Идентификаторы
NCT: NCT02912143 · GEPHARD · DRKS00011101