Идёт набор NCT02886611
Limbal Stem Cell Deficiency of Genetic Origin: Genotype-phenotype Correlation
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Limbus Corneae. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The study aims at searching for a genotype-phenotype correlation in patients with a genetic pathology of the ocular surface, in order to identify genetic abnormalities associated with the most severe clinical situations.
Первичные конечные точки
- Genotype-phenotype Correlation [Срок оценки: baseline]
Критерии участия
Критерии включения
- genetic pathology of ocular surface
Критерии исключения
- Agonal glaucoma
- Low vision mostly related to retinal pathology
- Pregnant or breast feeding patient
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Другое
Центры проведения
Франция · 1 центр
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild — Paris
Идентификаторы
NCT: NCT02886611 · EGN_2015_36