Меню
Идёт набор NCT02848274

ID Of Prognostic Factors In Mycosis Fungoides/Sezary Syndrome

— Наблюдательное Mycosis Fungoides Non-Hodgkin's Lymphoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Mycosis Fungoides, Non-Hodgkin's Lymphoma. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США, Аргентина, Австралия, Бразилия, Китай +2
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prospective Multicenter International Observational Study for Determination of a Cutaneous Lymphoma International Prognostic Index Model and Impact of Major Therapies in Patients With Advanced Mycosis Fungoides and Sézary Syndrome

Обзор

The purpose of the study is to develop a prognostic index model for the rare disease of mycosis fungoides and sezary syndrome. This will be done by collecting standardized clinical data at various institutions. The investigators hope this will enable the identification of low- and high-risk groups for survival in order to improve patient care and outcome.

Первичные конечные точки

  • Overall survival (OS) [Срок оценки: date of diagnosis to death from any cause, up to two years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosis of advanced stage MF or SS (Stages IIB - IVB) within 6 months of presentation to the participating center
  • Patients that are expected to have care administered at the participating center or jointly with referring physician(s) where follow-up data would be available

Критерии исключения

  • Patients diagnosed with early stage MF/SS (Stages IA-IIA) before progressing to advanced stage
  • Patients diagnosed with advanced MF/SS more than 6 months prior to initial presentation to the participating center
  • Exclude one-time consultation type of new patients.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 7 центров
  • City of Hope — Duarte
  • Stanford University, School of Medicine — Palo Alto
  • University of Iowa — Iowa City
  • Hackensack University Medical Center — Hackensack
  • University of Pittsburg — Pittsburgh
  • University of Texas Southwestern — Dallas
  • University of Utah Hospital — Salt Lake City
Аргентина · 1 центр
  • Hospital Italiano de Buenos Aires — Buenos Aires
Австралия · 1 центр
  • Peter MacCallum Cancer Center, — Melbourne
Бразилия · 1 центр
  • University of Sao Paulo Medical School — São Paulo
Китай · 1 центр
  • Peking University First Hospital — Пекин
Япония · 1 центр
  • The University of Tokyo — Tokyo
Великобритания · 1 центр
  • University Hospitals Birmingham — Birmingham

Публикации

  • Scarisbrick JJ, Quaglino P, Whittaker S, Bagot M, Guenova E, Papadavid E, Prince HM, Sanches JA, Miyashiro DR, Servitje O, Querfeld C, Akilov O, Arumainathan A, Bennett L, Battistella M, Benstead K, Berti E, Beylot-Barry M, Busschots AM, Cowan R, Dummer R, Dunnill G, Estrach T, Evison F, Bashir A, Geskin L, Gru A, Guitart J, Herrera MC, Hodak E, Horwitz S, Jonak C, Klemke CD, Knobler R, Mckay P, M PMID 40663780

Идентификаторы

NCT: NCT02848274 · IRB-32652 · LYMNHL0134 · NCI-2020-00940

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗