Меню
Идёт набор NCT02806388

Individualized Molecular Profiling for Allocation to Clinical Trials (IMPACT) Project

— Наблюдательное Solid Tumor

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Solid Tumor. Базовые параметры: от 12 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Сингапур
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to screen tumor molecular profile for better selection of anticancer treatment, in particular, allocation to clinical trials if available.

Подробное описание

Molecular profiling will be performed on archival tumor tissue or freshly collected tumor tissue from re-biopsy. Blood, pleural fluid, FNA, and/or saliva may be collected to study the genetic makeup and also to compare the tumor molecular profile. Personalized therapy will be given based on molecular profile.

Первичные конечные точки

  • The molecular and clinical epidemiology for cancer patients being considered for novel therapeutics [Срок оценки: 5 years]
Вторичные конечные точки (2)
  • The proportion of patients who have actionable alterations and enrol into clinical trials [Срок оценки: 5 years]
  • The correlation of molecular profiles with clinical outcomes [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Confirmed histological diagnosis of solid tumor
  • Suitable for systematic treatment and clinical trials
  • ECOG (Eastern cooperative oncology group) performance status < 2
  • Able to provide tumor tissue for molecular profiling
  • Able to understand and sign the informed consent form

Критерии исключения

  • None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Сингапур · 1 центр
  • National Cancer Centre, Singapore — Singapore

Публикации

  • Chia S, Low JL, Zhang X, Kwang XL, Chong FT, Sharma A, Bertrand D, Toh SY, Leong HS, Thangavelu MT, Hwang JSG, Lim KH, Skanthakumar T, Tan HK, Su Y, Hui Choo S, Hentze H, Tan IBH, Lezhava A, Tan P, Tan DSW, Periyasamy G, Koh JLY, Gopalakrishna Iyer N, DasGupta R. Phenotype-driven precision oncology as a guide for clinical decisions one patient at a time. Nat Commun. 2017 Sep 5;8(1):435. doi: 10.10 PMID 28874669

Идентификаторы

NCT: NCT02806388 · ECRU-IMPACT

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗