Comparing the Stanford Letter Project Form to Traditional Advance Directives
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Randomized clinical study.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Advance Directives, Palliative Care. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Our goal is to compare two types of advance directives forms available in English and Spanish to determine which is more easy to use for patients.
Подробное описание
Step1: Any adult participant who is interested in completing advance directives and able to read and write in English and or Spanish will be eligible to participate in the study
Step 2:
Online Stanford consent form will be presented before the participants. Only after they read the consent and click on the participation link will they be able to enter the study.Those who are willing to participate will be randomly assigned to either the letter or traditional advance directives in Spanish and study measures. They will also answer questions as to how much they liked and understood the documents.
Step 4: The investigators will collect data until the investigators reach an n=1000
Step 5: The investigators will analyze the results and submit for publication.
In this protocol, we are assessing whether patients prefer the traditional advance directives or the letter directive. As it is just an questionnaire based study, there no risk for patients.
Вмешательства
- Другое Randomized clinical study
Participants will be randomly assigned to one of two advance directives and we will assess which they prefer. This is not a human health intervention
Первичные конечные точки
- Ease of use of Questionnaire. more patient-centered and family oriented [Срок оценки: 1year]
Вторичные конечные точки (7)
- Ease of use to describe how decisions are made [Срок оценки: 1year]
- Ease of use about the type of treatment and care. [Срок оценки: 1year]
- Ease of use about letting my doctors about my wishes. [Срок оценки: 1 year]
- Ease of use if I cannot make decisions for myself then the form says it. [Срок оценки: 1 year]
- Ease of use about my future preferences. [Срок оценки: 1 year]
- Ease of use of the form itself. [Срок оценки: 1 year]
- Ease of use and the comments participants may have. [Срок оценки: 1 year]
Критерии участия
Критерии включения
- Over 18 years of age
Критерии исключения
- Under 18
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Двойное слепое
- Основная цель
- Другое
Центры проведения
США · 1 центр
- Stanford School of Medicine — Stanford
Идентификаторы
NCT: NCT02799537 · 36786